罕见个案：先天性喉支气管前肠畸形

毛细血管肺前脾睾丸是先天性封闭肺重组毛细血管和胃或食管之异常运输，是小儿罕见的先天睾丸。当今，已提出很多分类。本文来自爱尔兰人的Cullen名誉教授等在近期的ATS杂志上描述了一例独特的毛细血管肺前脾睾丸。 新生儿幼时后刚刚便出现双相喘鸣和呼吸困苦应输液，发掘出声门上共存一个肺部。幼时后第3天，应显微喉透和肺部透进不依健康检查，发掘出右方声门上型内层肺部。第9天复查显微喉透和肺部透健康检查标示出肺部差不多完全绝迹，计划应出院，1个月后返院必要性健康检查。

必要性健康检查发掘出右方椿会厌皱襞内层肺部。产妇保持一致肺部输液的情况下不依计算机断层扫描标示出肿块从舌骨水平向小管延伸。不能拔管。核磁共振扫描标示出肿物从颈根部向小管延伸，之中伤大血管，使肺部向左方偏移（三幅1A）。标志物大多为阴性，决定不依开胸睾丸和冰冻腌。

三幅1：A：术前核核磁共振体现；B：术之中所见。

正之中开胸不依胸腺睾丸。敞开血管，法医学大血管和主动脉弓，敞开血管后侧与主动脉的孔洞。发掘出边缘可信的实性蓝色的结构地处腔内由光滑的鞘包绕。的组织还给冰冻腌提示为不但会的良性肺的组织。肿物从主动脉弓和左无名血管外围手术切口回转（三幅1B）。保持一致喉返神经细胞。

三幅2：术后病理学体现。

肿物蒂表层在胸部甲状软骨下缘，应横断摘除。法医学左肺门旁孔洞发掘出内层囊性结构，完好梨状窝小肠的情况下法医学性去除。然后改建前联合和重新直达甲状软骨。病理的组织学健康检查推测该肿物与零碎肺的组织一致（三幅2）。表层到胸部的管状结构为毛细血管。

尽管该高血压与之前描述的毛细血管肺前脾睾丸共存相似之，但是未必相符合之前的描述，更容易我们必要性了解该类病因。

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编辑： shenjianfei