Blood：TP53突变对MDS和继发性AML预后的直接影响
2022-02-07 01:14 来源：济宁男科医院
体线粒体基因基因型是骨髓骨髓异常囊肿(MDS)和诱发急性髓线粒体乳癌(SAML)患儿生存率的不可或缺决定因素。特别是TP53基因型，均是由了一种不同的水分子缓冲区，空投TP53基因型的患儿的生存率往往都很差。然后，这些不良结果潜在的确切致病机制尚无详述。
在本深入研究里面，Sallman等阐述了TP53基因型和野生型MDS和SAML患儿抗病毒微环境里面的恶性克隆的抗病毒学特征及其变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53基因型型患儿红血球线粒体培养里面的隐含非常大减小，这与MYC调升和MYC的输调控qmiR-34a(p53转录靶标)非常大下调有关。此外，TP53基因型型患儿的骨髓里面经年累月的OX40+线粒体毒性T线粒体和辅助T线粒体数量非常大减缓，与ICOS+和4-1BB+NK线粒体减缓一样。
在TP53基因型型发病里面，高抗病毒抑制调节性T线粒体(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。仍要，极高比例的骨髓经年累月ICOS High/PD-1neg Tregs是总体成功率的一个非常非常大的独立自主预测q。
综上所述，本深入研究确实，TP53基因型型MDS和SAML的微环境具有抗病毒特权和回避表型，这或许是患儿不良生存率的主要特别设计因素，并提出抗病毒调节治疗思路或许为这一类亚群患儿提供好处。
许多现代出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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